mZdrowie
Rozmowy o zdrowiu.
Profesor Piotr Radziwon mówi o zespołach mielodysplastycznych - na czym polega ta rzadka choroba i jak ją leczymy
2022-02-18 21:33:43
Osoby chore na MDS, czyli zespoły mielodysplastyczne, należą do tych grup pacjentów w hematoonkologii, dla których otwierają się nadzieje na skuteczniejsze leczenie i poprawę jakości życia. Ta rzadka choroba w wielu przypadkach rozwija się w kierunku białaczki szpikowej. Do leczenia wykorzystywane są przede wszystkim preparaty krwiopochodne, ale od niedawna rozwijane są także terapie syntetyczne. O ścieżce pacjenta z MDS, możliwościach terapii oraz zawiłościach systemowych i refundacyjnych, wpływających na efektywność leczenia mówi prof. Piotr Radziwon, konsultant krajowy w dziedzinie transfuzjologii klinicznej i jednocześnie dyrektor Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
Osoby chore na MDS, czyli zespoły mielodysplastyczne, należą do tych grup pacjentów w hematoonkologii, dla których otwierają się nadzieje na skuteczniejsze leczenie i poprawę jakości życia. Ta rzadka choroba w wielu przypadkach rozwija się w kierunku białaczki szpikowej. Do leczenia wykorzystywane są przede wszystkim preparaty krwiopochodne, ale od niedawna rozwijane są także terapie syntetyczne. O ścieżce pacjenta z MDS, możliwościach terapii oraz zawiłościach systemowych i refundacyjnych, wpływających na efektywność leczenia mówi prof. Piotr Radziwon, konsultant krajowy w dziedzinie transfuzjologii klinicznej i jednocześnie dyrektor Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
Zaskakującą niska jest liczba polskich chorych na raka płuca, którzy są poddawani terapii
2022-02-18 21:12:18
Raport przygotowany przez szwedzki instytut analiz w ochronie zdrowia pokazuje, że w 12 badanych krajach europejskich liczba pacjentów chorych na raka płuca, którzy są poddawani terapii, jest niska i mocno zróżnicowana. Mówi o tym Thomas Hofmarcher - autor raportu, austriacki analityk mieszkający w Sztokholmie. Odsetek chorych na raka płuca poddawanych terapii w Polsce należy do najniższych, podobny poziom jest tylko w wielkiej Brytanii. Najwięcej pacjentów otaczają opieką systemy ochrony zdrowia w Portugalii i Norwegii. Ewidentnie, to nie stopień zamożności jest decydujący - jakie są przyczyny i czy można im zaradzić? - o tym rozmawiamy z Thomasem.
Raport przygotowany przez szwedzki instytut analiz w ochronie zdrowia pokazuje, że w 12 badanych krajach europejskich liczba pacjentów chorych na raka płuca, którzy są poddawani terapii, jest niska i mocno zróżnicowana. Mówi o tym Thomas Hofmarcher - autor raportu, austriacki analityk mieszkający w Sztokholmie. Odsetek chorych na raka płuca poddawanych terapii w Polsce należy do najniższych, podobny poziom jest tylko w wielkiej Brytanii. Najwięcej pacjentów otaczają opieką systemy ochrony zdrowia w Portugalii i Norwegii. Ewidentnie, to nie stopień zamożności jest decydujący - jakie są przyczyny i czy można im zaradzić? - o tym rozmawiamy z Thomasem.
Migrena to coś więcej niż ból głowy
2022-02-18 00:07:15
Przewlekła migrena stanowi bardzo poważną chorobę neurologiczną, wykluczającą pacjenta z normalnego życia i często prowadzącą także do depresji. Obciążenie społeczne wywołane przez tę chorobę jest znacznie większe niż ktokolwiek by się spodziewał. Jej leczenie jest bardzo trudne, chociaż pojawiają się nowe terapie, dające nadzieje na skuteczniejsze zwalczanie jej skutków. O tym wszystkim opowiada, jak zwykle ciekwaie i z wielką pasją, profesor Jarosław Sławek.
Przewlekła migrena stanowi bardzo poważną chorobę neurologiczną, wykluczającą pacjenta z normalnego życia i często prowadzącą także do depresji. Obciążenie społeczne wywołane przez tę chorobę jest znacznie większe niż ktokolwiek by się spodziewał. Jej leczenie jest bardzo trudne, chociaż pojawiają się nowe terapie, dające nadzieje na skuteczniejsze zwalczanie jej skutków. O tym wszystkim opowiada, jak zwykle ciekwaie i z wielką pasją, profesor Jarosław Sławek.
Polska to dobre miejsce dla inwestycji Big Pharmy
2022-01-07 14:37:50
Wiceprezydent MSD pan Cyril Schiever tłumaczy, dlaczego amerykański koncern lokuje w Polsce kolejne inwestycje. Mówi też o wpływie pandemii na biznes oraz priorytetach firmy na najbliższy rok.
Wiceprezydent MSD pan Cyril Schiever tłumaczy, dlaczego amerykański koncern lokuje w Polsce kolejne inwestycje. Mówi też o wpływie pandemii na biznes oraz priorytetach firmy na najbliższy rok.
Urologia dziecięca ma sukcesy refundacyjne ale i wyzwania kadrowe
2021-11-29 11:54:05
Dr. Piotr Gastoł z Centrum Zdrowia Dziecka, konsultant krajowy w dziedzinie urologii dziecięcej, zdradza w jaki sposób udało się osiągnąć sukces, czyli objęcie refundacją cewniki hydrofilowe. Wystarczyły dwa lata intensywnych wysiłków, analiz i przekonywania resortu zdrowia - a efekt przeszedł oczekiwania, mimo chwil zwątpienia. Poza tym w urologii dziecięcej kłopoty jak wszędzie - utrudnienia spowodowane pandemią i braki kadrowe, ponieważ specjalizacja jest stosunkowo młoda i wymagająca. Niewielu młodych lekarzy decyduje się na pracę w dyscyplinach pediatrycznych, choć praca z najmłodszymi pacjentami przysparza - zdaniem dr. Gastoła - znaczenie więcej satysfakcji (niestety, jednocześnie mniej pieniędzy niż "dorosła urologia").
Dr. Piotr Gastoł z Centrum Zdrowia Dziecka, konsultant krajowy w dziedzinie urologii dziecięcej, zdradza w jaki sposób udało się osiągnąć sukces, czyli objęcie refundacją cewniki hydrofilowe. Wystarczyły dwa lata intensywnych wysiłków, analiz i przekonywania resortu zdrowia - a efekt przeszedł oczekiwania, mimo chwil zwątpienia. Poza tym w urologii dziecięcej kłopoty jak wszędzie - utrudnienia spowodowane pandemią i braki kadrowe, ponieważ specjalizacja jest stosunkowo młoda i wymagająca. Niewielu młodych lekarzy decyduje się na pracę w dyscyplinach pediatrycznych, choć praca z najmłodszymi pacjentami przysparza - zdaniem dr. Gastoła - znaczenie więcej satysfakcji (niestety, jednocześnie mniej pieniędzy niż "dorosła urologia").
My się wielkiego biznesu nie boimy
2021-10-08 18:13:25
Radosław Sierpiński, prezes Agencji Badań Medycznych, przekonuje że partnerstwo publiczno-prywatne ma sens i może przynieść wymierne korzyści, zwłaszcza w obszarze zaawansowanych technologii medycznych. Powołanie Warsaw Health Innovation Hub ma służyć rozwijaniu projektów, które w krótkiej perspektywie, 1-2 lat, zakończą się opracowaniem nowych rozwiązań. Na celowniku jest zwłaszcza zdrowie cyfrowe, telemedycyna a także wyroby medyczne.
Do Warsaw Health Innovation Hub przystępują kolejne firmy, głownie koncerny farmaceutyczne, chętne do udziału w projektach związanych z e-zdrowiem, których celem jest optymalizacja systemu ochrony zdrowia. Obszary do inwestycji wybrano tak, aby inwestycje mogły w miarę szybko zakończyć się opracowaniem konkretnych, innowacyjnych rozwiązań. Pierwsze realne efekty uruchamianych projektów spodziewane są pod koniec 2022 roku.
Radosław Sierpiński, prezes Agencji Badań Medycznych, przekonuje że partnerstwo publiczno-prywatne ma sens i może przynieść wymierne korzyści, zwłaszcza w obszarze zaawansowanych technologii medycznych. Powołanie Warsaw Health Innovation Hub ma służyć rozwijaniu projektów, które w krótkiej perspektywie, 1-2 lat, zakończą się opracowaniem nowych rozwiązań. Na celowniku jest zwłaszcza zdrowie cyfrowe, telemedycyna a także wyroby medyczne.
Do Warsaw Health Innovation Hub przystępują kolejne firmy, głownie koncerny farmaceutyczne, chętne do udziału w projektach związanych z e-zdrowiem, których celem jest optymalizacja systemu ochrony zdrowia. Obszary do inwestycji wybrano tak, aby inwestycje mogły w miarę szybko zakończyć się opracowaniem konkretnych, innowacyjnych rozwiązań. Pierwsze realne efekty uruchamianych projektów spodziewane są pod koniec 2022 roku.
Dimitri Gitas: inwestycje, badania, onkologia
2021-10-08 17:09:51
Dimitri Gitas, dyrektor zarządzający polskim oddziałem MSD, dostrzega bariery i słabości polskiego systemu ochrony zdrowia, ale także zachodzące w ostatnich latach zmiany na lepsze. Zapowiada dalsze inwestycje, zgodnie z filozofią firmy, która wydaje najwięcej pieniędzy na badania i rozwój spośród firm farmaceutycznych.
Zdaniem dyrektora Gitasa, z Ministerstwa Zdrowia są wysyłane pozytywne sygnały dla zagranicznych inwestorów. Otoczenie się zmienia, ale potrzebny jest dialog i skuteczna komunikacja ze wszystkimi zainteresowanymi stronami. MSD zamierza nadal wzmacniać swoje działania R&D w Polsce. Planuje także rozwijać swoją obecność na rynku zwłaszcza w obszarze onkologii, m.in. udostępniając swój lek Keytruda do leczenia chorych z nowotworami w nowych wskazaniach, a także szczepionek - przede wszystkim w kontekście zapowiadanych przez resort zdrowia pierwszych refundowanych szczepień przeciwko HPV.
Dimitri Gitas, dyrektor zarządzający polskim oddziałem MSD, dostrzega bariery i słabości polskiego systemu ochrony zdrowia, ale także zachodzące w ostatnich latach zmiany na lepsze. Zapowiada dalsze inwestycje, zgodnie z filozofią firmy, która wydaje najwięcej pieniędzy na badania i rozwój spośród firm farmaceutycznych.
Zdaniem dyrektora Gitasa, z Ministerstwa Zdrowia są wysyłane pozytywne sygnały dla zagranicznych inwestorów. Otoczenie się zmienia, ale potrzebny jest dialog i skuteczna komunikacja ze wszystkimi zainteresowanymi stronami. MSD zamierza nadal wzmacniać swoje działania R&D w Polsce. Planuje także rozwijać swoją obecność na rynku zwłaszcza w obszarze onkologii, m.in. udostępniając swój lek Keytruda do leczenia chorych z nowotworami w nowych wskazaniach, a także szczepionek - przede wszystkim w kontekście zapowiadanych przez resort zdrowia pierwszych refundowanych szczepień przeciwko HPV.
Biosymilary: 15 lat minęło vol.2
2021-07-19 10:57:26
Biosymilary - 15 lat od rejestracji pierwszego leku biologicznego biorównoważnego. I co dalej?
W kwietniu 2006 roku Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek biologiczny równoważny. Wprowadzanie kolejnych biosymilarów na rynek w dziesięciu obszarach terapeutycznych dało szansę pacjentom na skuteczne leczenie tam, gdzie wcześniej lekarze nie mogli wiele zdziałać. Udostępnianie leczenia biologicznego w Polsce postępuje relatywnie wolniej niż w wielu innych krajach. O tym, jakie są przyczyny i co można byłoby zrobić, aby ten dostęp poprawić, dyskutują prof. Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny), Marek Tomków (Naczelna Rada Aptekarska), Mariusz Mamczarek (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta) i Grzegorz Rychwalski (Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego).
Biosymilary - 15 lat od rejestracji pierwszego leku biologicznego biorównoważnego. I co dalej?
W kwietniu 2006 roku Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek biologiczny równoważny. Wprowadzanie kolejnych biosymilarów na rynek w dziesięciu obszarach terapeutycznych dało szansę pacjentom na skuteczne leczenie tam, gdzie wcześniej lekarze nie mogli wiele zdziałać. Udostępnianie leczenia biologicznego w Polsce postępuje relatywnie wolniej niż w wielu innych krajach. O tym, jakie są przyczyny i co można byłoby zrobić, aby ten dostęp poprawić, dyskutują prof. Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny), Marek Tomków (Naczelna Rada Aptekarska), Mariusz Mamczarek (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta) i Grzegorz Rychwalski (Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego).
Biosymilary: 15 lat minęło vol.1
2021-07-19 10:50:41
W kwietniu 2006 roku Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek biologiczny równoważny. Kolejne 15 lat rozwoju i wprowadzanie kolejnych biosymilarów na rynek w dziesięciu obszarach terapeutycznych dało szansę pacjentom na skuteczne leczenie tam, gdzie wcześniej lekarze nie mogli wiele zdziałać. Udostępnianie leczenia biologicznego w Polsce postępuje relatywnie wolniej niż w wielu innych krajach. O tym, jakie są przyczyny i co można byłoby zrobić, aby ten dostęp poprawić, dyskutują prof. Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny), Marek Tomków (Naczelna Rada Aptekarska), Mariusz Mamczarek (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta) i Grzegorz Rychwalski (Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego).
W kwietniu 2006 roku Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek biologiczny równoważny. Kolejne 15 lat rozwoju i wprowadzanie kolejnych biosymilarów na rynek w dziesięciu obszarach terapeutycznych dało szansę pacjentom na skuteczne leczenie tam, gdzie wcześniej lekarze nie mogli wiele zdziałać. Udostępnianie leczenia biologicznego w Polsce postępuje relatywnie wolniej niż w wielu innych krajach. O tym, jakie są przyczyny i co można byłoby zrobić, aby ten dostęp poprawić, dyskutują prof. Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny), Marek Tomków (Naczelna Rada Aptekarska), Mariusz Mamczarek (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta) i Grzegorz Rychwalski (Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego).
O rzadkim sukcesie w obszarze chorób rzadkich mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak
2021-06-29 08:19:40
Organizacja leczenia SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni - to przykład na to, że również w naszym systemie można stworzyć sprawnie działający program leczenia wszystkich, którzy tego leczenia potrzebują. W chorobach rzadkich leczenie SMA stanowi rzadki przypadek choroby, w której po pierwsze mamy skuteczną terapię, po drugie leczenie jest refundowane dla wszystkich pacjentów, a po trzecie powstał rejestr i sieć ośrodków specjalistycznych. W dodatku kolejne terapie są już w zasięgu ręki. Powstał plan badań przesiewowych, aby leczenie zaczynać przed wystąpieniem pierwszych objawów choroby. O tych sukcesach, a także kolejnych wyzwaniach i możliwościach klinicznych mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak z instytutu - Centrum Zdrowia Dziecka.
Organizacja leczenia SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni - to przykład na to, że również w naszym systemie można stworzyć sprawnie działający program leczenia wszystkich, którzy tego leczenia potrzebują. W chorobach rzadkich leczenie SMA stanowi rzadki przypadek choroby, w której po pierwsze mamy skuteczną terapię, po drugie leczenie jest refundowane dla wszystkich pacjentów, a po trzecie powstał rejestr i sieć ośrodków specjalistycznych. W dodatku kolejne terapie są już w zasięgu ręki. Powstał plan badań przesiewowych, aby leczenie zaczynać przed wystąpieniem pierwszych objawów choroby. O tych sukcesach, a także kolejnych wyzwaniach i możliwościach klinicznych mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak z instytutu - Centrum Zdrowia Dziecka.